诉讼和解+药品获批！中恒集团两大孙公司传利好，稳定经营态势难掩业绩巨亏压力

深圳商报·读创客户端记者 穆砚

2月6日晚间，广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称“中恒集团”或“公司”）集中发布两则公告。公告显示，公司控股孙公司成都金星健康药业有限公司(以下简称“成都金星”)与成都耀匀医药科技有限公司(以下简称“耀匀医药”)医药的诉讼纠纷达成和解，法院裁定解除对耀匀医药名下账号的冻结，此举有助于稳定孙公司经营；另一控股孙公司湖南康源制药有限公司(以下简称“湖南康源”)收到国家药品监督管理局核准签发的乳酸钠林格注射液补充申请批准通知书，该药品适用于代谢性酸中毒相关脱水患者，有助于提升其市场竞争力。不过，公司此前披露的2025年度业绩预告显示，归母净利润预计亏损2.5亿元至4.5亿元，核心受主营业务下滑、减值计提及非经营性损益亏损等因素影响，整体经营仍面临一定压力。

公告披露，公司控股子公司重庆莱美药业股份有限公司及其控股子公司成都金星与耀匀医药的诉讼事项，因耀匀医药未履行法院生效的一审判决，成都金星遂向四川自由贸易试验区人民法院(以下简称“四川自贸试验区法院”)申请执行。后相关各方经协商，就该诉讼及增资协议履行等事项达成和解，并于2025年12月31日签署了《成都金星健康药业有限公司增资和认购协议之补充协议》(以下简称“补充协议”)。

上述补充协议生效后，成都金星向四川自贸试验区法院申请撤销对耀匀医药的执行申请及解除对其采取的保全措施。近日，成都金星收到四川自贸试验区法院出具的《执行裁定书》，裁定如下：

解除本案中对被保全人成都耀匀医药科技有限公司名下账号的冻结。本裁定立即执行。

公告表示，本次和解有助于稳定孙公司经营，不会对公司本期利润产生重大不利影响，不存在损害公司及股东利益的情形。

当天，中恒集团还发布了关于控股孙公司获得药品补充申请批准通知书的公告。

公告披露，近日，公司控股子公司重庆莱美药业股份有限公司的全资子公司湖南康源收到国家药品监督管理局核准签发的乳酸钠林格注射液(规格:500ml)《药品补充申请批准通知书》。

乳酸钠林格注射液是一种调节体液、电解质及酸碱平衡药，适用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水患者。该注射液的原研公司为百特医疗(Baxter Healthcare)，商品名为“Lactated Ringer's In Plastic Containe”，于1971年在美国上市，于1998年在中国上市。根据国家药品监督管理局网站信息，截止目前，乳酸钠林格注射液(规格:500ml)通过一致性评价的生产企业共18家(不含湖南康源)。

另据摩熵医药数据显示，2023年至2025年第三季度，乳酸钠林格注射液在中国医院(全终端)市场的销售额分别为7.9亿元、6.62亿元和2.04亿元。

截至本公告披露日，湖南康源对乳酸钠林格注射液的研发总投入金额为281.95万元人民币(数据未经审计)。

公告表示，本次控股孙公司湖南康源乳酸钠林格注射液(规格:500ml)获得《药品补充申请批准通知书》，有助于提升其市场竞争力，有利于该产品未来的市场销售与拓展。由于药品生产和销售受国家政策变化、招标采购、市场环境变化等多种因素影响，存在一定的不确定性。

业绩方面，此前1月29日，中恒集团发布2025年度业绩预告。

公告显示，经公司财务部门初步测算，预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润为-45,000.00万元到-25,000.00万元；预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-40,000.00万元到-20,000.00万元。

关于业绩变动的原因，中恒集团称，主营业务方面，公司主要产品销量及单价下降，导致公司营业收入和毛利同比减少；控股子公司业绩未达预期，其商誉减值及其业绩预计减少公司净利润约1.1亿元；公司对预期将出现信用风险的债权进行分析判断，并计提相应的信用减值损失约8,000万元；公司对闲置设备、不动产等出现减值迹象的长期资产进行减值测试并确认减值准备约5,500万元。

非经营性损益的影响方面，公司本期将结构化主体纳入合并财务报表范围，因相关资产公允价值变动形成损失约6,000万元；公司委托理财产品本期公允价值下跌确认相关损失约1,000万元。

审读：汪蓓