澳门：两款新冠疫苗首批明年首季抵达，各有利弊任君选择

澳门特区政府计划购入三种不同产地的疫苗，各采购四十万剂。当中，国药集团的四十万剂灭活疫苗以及四十万剂复星代理的BioNtech mRNA疫苗，预计首批可于明年首季抵澳。相信三种疫苗首批抵澳各不少于十万剂。另透过全球疫苗接种联盟计划采购的二十万剂疫苗则预计明年第四季开始供应。 全球保障明年底到 传染病防制暨疾病监测部协调员梁亦好在昨日疫情例行记者会上表示，政府今年三月已接触疫苗厂家，直接和三家研发进度较快的疫苗生产公司洽谈。今年七月亦参加了全球疫苗接种联盟的全球新冠病毒疫苗保障计划，九月签署了协议，采购二十万剂并缴交了订金。预期该批疫苗明年第四季开始供应。 政府计划购入三种不同产地的疫苗各采购四十万剂。 两款新冠疫苗首批将于明年首季抵澳   产地为北京、国药集团供应的灭活疫苗预计首批明年第一季交货。产地为德国、法国或比利时，由复星代理的BioNtech mRNA疫苗预计首批亦是在明年第一季交货。AstraZeneca代理的腺病毒载体疫苗预计首批在明年第二季交货。 前线优先自愿接种 梁亦好称，本澳新冠肺炎疫苗会优先为前线及高暴露人群或有特别需要的人士接种，均以自愿为原则。优先接种人士如前线抗疫人员，包括医护、消防员、警察等；高职业暴露人群如交通运输人员、冷链产品接触人员以及需要前往外国的居民等。随后再开展全民接种。惟部分人士不宜接种新冠疫苗，包括十六岁以下儿童、孕妇、计划三个月内怀孕的妇女。疫苗接种对象会根据本澳疫情和世界各地的最新建议调整。 十六岁以下儿童等人群不能接种新冠疫苗（资料图片） 疫苗短期安全有效 有传媒关注新冠疫苗的安全。山顶医院医务主任罗奕龙表示，部分新冠疫苗已在医学期刊发表，很多已正式发表三期临床试验的中期研究，能确定短期安全和有效，但长期安全则未知。 会否有长时间的副作用？罗奕龙称，任何人不能预知亦不能排除，全球很多监管机构会确定疫苗利大于弊才会批准使用。当局是根据临床试验、权威机构的监管、澳门实际情况和市民需求提供疫苗。梁亦好指出，三种疫苗已分别在医学期刊发表、中期临床报告和获外地机构认证，当局会继续跟进临床试验情况。 全民接种暂未定案 有传媒追问未来会否要求来澳人士预先接种新冠疫苗？罗奕龙表示，未来随着疫情发展，不排除这个可能。但仍需观察，在全球疫苗供应初期暂无这个计划。疫苗接种暂无清晰具体计划，需视乎疫苗抵澳时间，当中有太多不稳定因素，会在能力范围内尽快做好安排。 有传媒问及本澳全民接种新冠疫苗的时间表。罗奕龙表示，目前只能公布疫苗采购程序及进度，现阶段预计半年后发生的事欠缺科学，因为当中存在许多变数，包括疫苗供应、市民对疫苗的接受程度等。即使目前预测都无太大参考意义。 新闻链接：三款新冠疫苗各有利弊 澳门特区政府直接洽购三个产地的新冠疫苗各四十万剂，卫生局认为各有优缺点。政府初步安排，若同一时间可提供多种疫苗，由市民自由选择接种哪种疫苗。 梁亦好表示，国药集团的灭活疫苗已获内地和中东多国批准紧急使用，并获阿联酋、巴林批准注册，且向国家提交了上市申请。复星代理的mRNA疫苗获英国、巴林和加拿大授权或批准紧急使用，美国食品和药物管理局亦批准紧急使用授权，同时已向欧洲药品管理局和全球其他几家监督机构申请有条件营销授权。至于阿斯利康腺病毒载体疫苗暂未有国家批准使用。 梁亦好指出，灭活疫苗的优点为预防中度和重度病例的有效率为百分百，副作用轻微且疫苗技术成熟，只需在摄氏二至八度保存，保存时间长。缺点是防发病率为百分之八十六，不及mRNA疫苗。灭活疫苗通常保护时间较短，可能需要多次接种。 mRNA疫苗防发病有效率高达九成五，缺点是需在摄氏零下七十度保存，对运送和储存设备要求很高。使用时需要先解冻和稀释，以及保存时间很短，有效期六个月，解冻后的保存期仅五天。该疫苗采用新疫苗技术，存在不确定性。 至于腺病毒载体疫苗，只需在摄氏二至八度保存，保存时间长。但有新发表的研究指出，该疫苗目前有效率为百分之六十二点一至九十，不同剂量存在较大差异，需要更多数据才能了解疫苗的具体有效率。 秘鲁有临床接种国药集团疫苗志愿者出现吉巴氏综合症，梁亦好表示关注。惟居民要明白，有否接种疫苗均有机会出现类似吉巴氏综合症癥状。两者有否关系需要时间观察及有更多专家评估。当局会持续监察每一类疫苗临床接种后的情况。 新闻来源：澳门日报 审读：谭录岗